目前，在动物疫苗生产中，为了降低生产成本，减少生物制品纯化损失，减少由于不确定蛋白或血清组分带来干扰或差异的风险，提高生物制品的安全性，大多数采用无血清培养基。

但在使用过程中，有些病毒，如口蹄疫病毒有时会出现细胞生长良好，但病毒产量不高的问题。为了克服这一问题，许多厂家在病毒生产过程中，还是要加入1%-3%的低浓度血清。

如果能把血清中不同组分对病毒复制的影响分析清楚，即哪些组分对病毒复制起促进作用，哪些组分起抑制作用，从而在疫苗生产中加入对病毒复制起促进作用的血清组分，去除那些对病毒复制有抑制作用的组分，则可以有效提高疫苗产量。

为此， 蕊特生物通过亲和凝胶层析柱法分离获得血清中四个混合组分（S1、S2、S3和S4），并进行了病毒培养实验，通过培养昆虫杆状病毒，观察上述不同组分对病毒复制效率的影响。

【一】空斑实验观察病毒复制结果

通过空斑测定实验发现，与FBS对比，S1样本浓度在1.3%以上时，空斑数显著增加。S2样本的空斑数没有增加，反而降低。S3样本浓度在2.5%以上时，空斑数显著增加，没有S1显著。S4样本的空斑数变化无显著差异。结果见表1、图1-图5。

【二】荧光强度观察病毒复制结果

通过肉眼观察荧光强度发现，与FBS对比，S1样本随着浓度升高，荧光强度显著增强。S2样本的荧光强度没有增加。S3样本浓度在2.5%以上时，荧光强度显著增强。S4样本的荧光强度没有明显变化。结果见图6-图10。

【三】流式细胞术检测病毒复制结果

通过流式细胞术检测发现，与FBS对比，S1样本浓度在1.3%以上时，病毒数量显著增多。S2样本的病毒数量没有显著增加。S3样本浓度在2.5%以上时，荧光强度显著增多。上述实验证实S4对病毒复制没有明显促进作用，故没有进行流式检测。结果见图11-图13。

【结 论】

1、血清样本S1在浓度1.3%以上时，对于BAC的复制有促进作用；

2、S2没有促进效果，反而随着S2的浓度上升而出现抑制的情况；

3、S3在浓度2.5%以上时，同样有着明显促进作用；

4、S4的促进作用不显著。

综上所述：与原胎牛血清相比，添加单一血清组分S1对提高BAC病毒的复制效果更显著。

【讨 论】

上述研究系从胎牛血清中分离不同组分并观察其对病毒复制的影响，初步证实分离出的组分S1对昆虫杆状病毒复制有明显的促进作用。至于该组分是否对其它病毒复制有同等的促进作用，蕊特生物后续会进一步去验证。上述研究成果《胎牛血清不同组分对昆虫杆状病毒复制的影响》一文已刊发于《中国兽药杂志》2019年第2期（2019,53(2):11-16 ）。点击“查阅原文”。